當前位置： 客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。在完成了初步的細胞觀察和評估后，客戶還需注意細胞的日常維護。對于貼壁細胞NCI-H460，應定期檢查培養(yǎng)基的顏色和透明度，確保營養(yǎng)充足且沒有污染跡象。如果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變黃或渾濁，應及時更換新鮮培養(yǎng)基，并再次檢查細胞狀態(tài)。同時，維持培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定至關(guān)重要，包括溫度（通常為37°C）、濕度（95%以上）以及CO?濃度（通常為5%），這些參數(shù)直接影響細胞的生長和分裂。
此外，為了保持細胞的健康狀態(tài)和遺傳穩(wěn)定性，建議客戶遵循細胞的傳代周期進行操作，避免過度傳代導致細胞老化或特性改變。每次傳代時，記錄好細胞的傳代次數(shù)、培養(yǎng)條件以及任何觀察到的異?，F(xiàn)象，這對于后續(xù)的實驗分析和數(shù)據(jù)解讀至關(guān)重要。
對于懸浮細胞，除了上述的離心和重懸操作外，還需注意細胞的均勻分布，避免細胞團塊形成，影響細胞生長和實驗結(jié)果的準確性。在細胞計數(shù)時，使用合適的計數(shù)板和方法，確保細胞密度的準確測量。
最后，客戶在使用NCI-H460細胞進行實驗前，應充分了解該細胞系的背景信息、生物學特性及實驗應用，以便更好地設(shè)計實驗方案，提高實驗的成功率和可靠性。同時，遵守實驗室的安全操作規(guī)程，確保個人安全和實驗環(huán)境的整潔有序。
